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我院晚期非小細胞肺癌患者可參加Pembrolizumab的臨床研究
http://www.nbbrworld.com/       2017-03-27

  中國已批準了4種二線化療藥物(多西他賽、培美曲塞、厄洛替尼、吉非替尼)用于非小細胞肺癌的治療。培美曲塞的獲批適應癥僅限于非鱗狀NSCLC患者。厄洛替尼和吉非替尼不適用于體能狀態良好且無EGFR突變患者的二線治療。多西他賽是多種組織類型非小細胞肺癌中廣泛使用并接受的二線標準治療,但客觀緩解率只有約5-10%,無進展生存期的中位值約為3個月,總生存時間中位值約7.5個月。

  抗PD-1抗體Nivolumab的I期臨床試驗表明:腫瘤PD-L1表達呈陽性的患者較PD-L1表達呈陰性的患者更可能對抗PD-1治療產生應答。Pembrolizumab(MK-3475)PN001的C部分的初步數據也表明:腫瘤PD-L1表達呈陽性的非小細胞肺癌受試者更有可能產生應答。目前“一項在既往經過治療的非小細胞肺癌受試者中評價Pembrolizumab與多西他賽的多國家、多中心、III期、隨機、開放性臨床試驗”正在本院進行。

  項目承擔部門:生物治療科任秀寶主任張新偉主任

  聯系電話:022-23340123-3171

  項目主管部門:天津市腫瘤醫院國家藥物臨床試驗機構辦公室

  聯系人:程東艷

  聯系電話:022-23340123-6012

關鍵詞: Pembrolizumab
稿源: 天津市腫瘤醫院                                         編輯: 藥理研究室
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